Haemate 250 IU FVIII / 600 IU VWF injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haemate 250 iu fviii / 600 iu vwf injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

csl behring gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 250 iu fviii / 600 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Haemate 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haemate 1000 iu fviii / 2400 iu vwf injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

csl behring gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 1000 iu fviii / 2400 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Albunorm 200 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 200 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albunorm 250 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 250 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 250 g/l - albumiini

Wilate 1000 IU VWF / 1000 IU FVIII injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wilate 1000 iu vwf / 1000 iu fviii injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1000 iu vwf / 1000 iu fviii - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Wilate 500 IU VWF / 500 IU FVIII injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wilate 500 iu vwf / 500 iu fviii injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu vwf / 500 iu fviii - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Inpremzia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Bimervax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - rokotteet - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

ImmunoGam Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b - spesifiset immunoglobuliinit - immunoprophylaxis hepatiitti b - jos valmistetta on vahingossa altistuminen ei-antamalla aiheita (mukaan lukien henkilöt, joiden rokotus isincomplete tai tila tuntematon). - potilaiden hemodialyysissä, kunnes rokotukset on tullut voimaan. - vastasyntyneen on hepatiitti b-viruksen kantaja-äiti. - henkilöillä, jotka eivät näytä immuunivastetta (ei mitattavia hepatiitti b-vasta-aineita) rokotuksen jälkeen ja joille jatkuva ennaltaehkäisy on tarpeen, koska jatkuva riski saada hepatiitti b. huomiota olisi kiinnitettävä myös muut viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä ihmisen hepatiitti b-immunoglobuliini lihakseen.

Privigen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - normaali ihmisen immunoglobuliini (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos (pid) oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (hsct);synnynnäinen aids, johon liittyy toistuvia bakteeri-infektioita. immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (itp) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;guillain-barrén oireyhtymä, kawasakin tauti, krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (cidp). vain rajallinen kokemus on saatavilla laskimoon immunoglobuliini lapsilla, joilla cidp.